鋼包注余LF精煉渣熱態(tài)綜合利用技術(shù)開發(fā)實踐
趙明哲
(天津鐵廠有限公司 河北 涉縣)
摘要:天津鐵廠有限公司(以下簡稱天鐵公司)前期對鋼包注余精煉渣處理方法為與轉(zhuǎn)爐渣混合后回收其中的渣鋼,產(chǎn)生的尾渣進行銷售,但這種工藝嚴(yán)重制約了鋼渣處理效果,形象了尾渣質(zhì)量,不能滿足天鐵公司及下游建材企業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展需要。本文根據(jù)天鐵公司技術(shù)開發(fā)實踐,介紹一種適應(yīng)當(dāng)下鋼鐵企業(yè)鋼包注余精煉渣熱態(tài)綜合利用技術(shù)開發(fā)方法及過程。
關(guān)鍵詞:鋼鐵冶金;固廢處理;鋼渣利用;節(jié)能減排
1 開發(fā)背景及現(xiàn)狀分析
天鐵公司LF精煉渣量約為鋼水量的1%。前期處理方式為與轉(zhuǎn)爐渣混合后破碎、篩分、磁選后對尾渣進行出售。但是在這種處理工藝中,出現(xiàn)的水嘴堵塞問題較單純轉(zhuǎn)爐渣更為嚴(yán)重,經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),這是由于精煉渣堿度較高,成分如表1所示,其中含有的氧化鈣較高,這樣的渣經(jīng)過水化后往往較黏,與轉(zhuǎn)爐渣存在較大的差別,處理十分困難?,F(xiàn)有技術(shù)資[1]也指出,這樣的轉(zhuǎn)爐渣在悶渣等消解處理時很難充分反應(yīng),導(dǎo)致尾渣穩(wěn)定性較差,難以滿足建材生產(chǎn)要求,甚至由于未充分消解的CaO的存在,后續(xù)建筑物中繼續(xù)發(fā)生膨脹,而導(dǎo)致一定的建筑安全隱患,很顯然加入的精煉注余渣對鋼渣處理是十分有害的。
表1 天鐵公司LF精煉渣成分
|
項目 |
CaO% |
MgO% |
SiO2% |
MnO% |
R |
Al2O3 |
P2O5% |
TFe% |
|
平均值 |
48.14 |
8.72 |
12.03 |
0.33 |
4.83 |
13.62 |
0.03 |
1.30 |
|
最大值 |
56.15 |
12.02 |
20.21 |
1.81 |
15.55 |
25.97 |
0.25 |
2.35 |
|
最小值 |
41.09 |
7.30 |
3.33 |
0.17 |
2.38 |
7.01 |
0.00 |
0.98 |
另一方面,精煉注余渣各方面物理性能與精煉過程渣十分相似,其中含有的CaO、AL2O3均是LF精煉生產(chǎn)中的重要頂渣組分。而精煉注余渣與過程頂渣主要區(qū)別為由于加入覆蓋劑為中性甚至酸性,對堿度存在一定影響,天鐵公司使用的中性鋼包覆蓋劑成分如表2所示。同時由于已經(jīng)進行過脫硫反應(yīng),硫容量相應(yīng)下降。因此我們決定對精煉注余渣熱態(tài)利用問題開展研究,以實現(xiàn)變害為利、變廢為寶的節(jié)能減排效果。
表2 鋼包覆蓋劑化學(xué)成分
|
H2O |
SiO2 |
MgO |
CaO |
Fe2O3 |
Al2O3 |
C總 |
Na2O |
F |
|
≤0.5 |
30±5 |
≤10 |
23±5 |
≤3 |
20±5 |
5±3 |
≤2 |
≤2 |
2注余精煉渣熱態(tài)循環(huán)利用技術(shù)開發(fā)
經(jīng)LF精煉爐處理后的精煉爐渣具有高堿度、低氧化性的特點,天鐵公司LF精煉渣成分如表1所示。而精煉渣循環(huán)利用還可以節(jié)約造渣輔料、減少石灰與螢石用量。同時,實現(xiàn)澆注后余鋼回收、可進一步提高金屬收得率,減少工業(yè)廢物的排放,實現(xiàn)綠色環(huán)保生產(chǎn),但在實際試驗中,出現(xiàn)了一些控制困難問題,故做進一步深入研究。
(1)影響鋼包正常周轉(zhuǎn)和使用。鋼包完成澆注后需要掛底鉤,并在轉(zhuǎn)爐準(zhǔn)備出站時兌入,需要一定的等待和操作時間。而由于計劃進行注余回收操作,連鑄環(huán)節(jié)出于避免或減少下渣考慮,往往控制包內(nèi)剩余鋼水較不回收爐次明顯增多,在鋼包周轉(zhuǎn)不良時,這些剩余鋼水及部分熔渣發(fā)生冷卻凝固形成包底、渣底,造成此鋼包下次投入使用時熱量不足,甚至堵塞透氣磚。針對此問題應(yīng)加強生產(chǎn)節(jié)奏管理,加強對包況檢查,提高操作水平,當(dāng)發(fā)現(xiàn)下包后不能及時完成頂兌的情況時不執(zhí)行頂兌工藝。
針對保證鋼包正常周轉(zhuǎn),應(yīng)注意嚴(yán)格杜絕注余渣底兌。在天鐵公司實際生產(chǎn)中,曾經(jīng)出現(xiàn)部分爐次急于清空鋼包,而將注余渣兌入尚未出鋼的鋼包中的現(xiàn)象。由于注余渣溫度較低,而待出鋼的鋼包本身溫度更低,一般為800至900℃,遠(yuǎn)低于注余鋼、渣熔點,這種操作將導(dǎo)致這些注余物很快在鋼包中凝固,形成包底、渣底,導(dǎo)致透氣磚堵塞,及進一步精煉困難。因此,一旦出現(xiàn)急于清空鋼包,而轉(zhuǎn)爐未完成冶煉情況,應(yīng)果斷放棄頂兌。
(2)補加渣料量難以確定。由于LF精煉區(qū)域空間狹小,頂兌操作只能在轉(zhuǎn)爐爐后進行,指揮頂兌人員只能通過對講機等通信方式與LF精煉操作人員溝通,而注余回收量各爐次間極不穩(wěn)定,且精煉渣往往具有一定的發(fā)泡性,視覺判斷困難,LF精煉操作人員難以準(zhǔn)確掌握實際回收量,后續(xù)冶煉過程補加渣料量缺少依據(jù),也只能在初渣形成后取樣分析判斷,同樣具有一定的滯后性。針對此問題應(yīng)注意提高冶煉前期各種操作速度,同時減少第一次加熱時間,在條件允許的情況下盡快取渣樣分析確認(rèn),發(fā)現(xiàn)渣量不足或堿度不足果斷進行調(diào)整。
(3)包內(nèi)鋼水、渣在空氣中發(fā)生氧化,主要存在于頂兌不及時,注余渣長時間滯留包次,及在頂兌時,注余鋼、渣發(fā)生散流,與空氣接觸面積過大包次。導(dǎo)致精煉處理時渣氧化性可能偏高,且具體情況不易掌控,只能在初渣形成后取樣分析判斷,具有一定的滯后性。改進措施同前項。
(4)兌入量較大時導(dǎo)致調(diào)碳困難。兌入量較大時,渣層過厚,我公司精煉爐僅使用碳粒增碳,其密度較小,無法在重力作用下自然穿透渣層,只能開大氬氣,吹開渣層,將碳粒加到裸露的鋼水中,但往往渣層過厚,無法將渣面完全吹開,依然造成碳收得率較低的問題。針對此問題首先應(yīng)在轉(zhuǎn)爐環(huán)節(jié)盡量穩(wěn)定碳含量,并在精煉環(huán)節(jié)增設(shè)碳線微調(diào)碳工藝,以保證碳含量范圍較窄鋼種的需求。
(5)有時頂兌前鋼包內(nèi)渣層已經(jīng)結(jié)殼,將注余鋼水和熔渣兌入后未能將渣殼破解,進而鋼水以上形成從上至下渣-鋼-渣的夾層結(jié)構(gòu),給后續(xù)處理過程造成困難甚至隱患。針對此問題,首先應(yīng)優(yōu)化生產(chǎn)節(jié)奏,避免鋼水等待時間過長。一旦出現(xiàn)精煉前等待時間過長,等待期間應(yīng)投入適量覆蓋劑避免結(jié)殼,同時經(jīng)常關(guān)注底吹流量,保證渣層適當(dāng)?shù)牟▌蛹盁崃垦a償。
(6)部分注余鋼、渣成分不合,主要為硅、磷、硫含量過高。硅含量過高主要危害為降低頂渣堿度,影響精煉工序去夾雜、脫硫等各種過程能力,產(chǎn)生原因主要為轉(zhuǎn)爐下渣,因此轉(zhuǎn)爐發(fā)生下渣的爐次,如未能實現(xiàn)充分脫氧,澆注完成后不應(yīng)進行頂兌。磷含量過高主要危害為導(dǎo)致鋼水增磷,產(chǎn)生原因主要原因也為轉(zhuǎn)爐下渣。硫含量過高主要原因為個別爐次精煉到站鋼水硫含量偏高,精煉脫硫負(fù)荷大;及反復(fù)多次進行注余回收的爐次。硅、磷、硫含量偏高的注余渣不應(yīng)進行注余回收,注余回收循環(huán)不應(yīng)超過三次,如許進一步利用冷態(tài)注余精煉渣,可采用氧化法[3]、水熱法[4]對渣進行脫硫;硅含量要求低的鋼種不應(yīng)進行注余回收。
3 注余熱態(tài)精煉渣用作鐵水預(yù)處理技術(shù)開發(fā)
實際生產(chǎn)中,常常出現(xiàn)部分爐次不滿足注余精煉渣熱態(tài)循環(huán)利用條件,主要包括以下情況
(1)部分爐次轉(zhuǎn)爐出鋼量過大,鋼包凈空不足,缺少熱渣頂兌空間。
(2)注余爐次渣中硅、磷、硫含量偏高,如進行頂兌,反而導(dǎo)致冶煉爐次冶煉過程能力的惡化。
(3)低硅鋼種需要盡量減少渣中硅含量,如前文所述,注余渣由于加入中性甚至酸性覆蓋劑后,硅含量偏高,不允許進行頂兌。
(4)生產(chǎn)節(jié)奏不允許進行頂兌。如生產(chǎn)節(jié)奏過于緊張,必須盡快完成冶煉,而頂兌操作一般需要2至5分鐘的準(zhǔn)備、兌渣時間;急于清空鋼包,騰出天車等?;蛏a(chǎn)節(jié)奏過慢,注余鋼、渣長時間滯留包內(nèi),將導(dǎo)致包況的嚴(yán)重惡化。
以上這些情況的存在導(dǎo)致部分爐次注余鋼、渣不能直接頂兌利用。傳統(tǒng)方法為直接將這些注余物倒掉,這顯然是一種嚴(yán)重的浪費,同時導(dǎo)致后續(xù)鋼渣處理工序生產(chǎn)負(fù)荷。針對這一問題。我們開展研究,提出可利用這些鋼包注余渣用作轉(zhuǎn)爐渣洗料鐵水預(yù)處理。
我們首先對鋼包注余渣用作轉(zhuǎn)爐渣洗料進行研究。轉(zhuǎn)爐出鋼溫度較高,一般高于1550攝氏度,可以滿足注余渣呈液態(tài),同時利用出鋼鋼液沖擊力左右動力源,可很好的實現(xiàn)鋼—渣的充分接觸。但是轉(zhuǎn)爐出鋼時鋼液未經(jīng)過脫氧,不具備良好的脫硫效果。同時因前文所述原因,注余鋼、渣不能在待出鋼的鋼包內(nèi)加入,否則將增加形成包底、渣底的風(fēng)險,進而導(dǎo)致鋼包不透氣,并最終嚴(yán)重惡化精煉過程能力。由于以上兩個原因,顯然不能通過熱渣底兌的方式進行渣洗操作,這樣就只能在出鋼過程中兌入鋼渣,然后繼續(xù)完成出鋼,但很顯然這種操作在實際生產(chǎn)中是不可能實現(xiàn)的,出鋼過程不能中止后繼續(xù),否則將嚴(yán)重影響生產(chǎn)節(jié)奏。因此精煉注余渣用作轉(zhuǎn)爐出鋼過程渣洗料是無法有效實現(xiàn)的。
我們將進一步研究方向確定為利用精煉注余渣作為鐵水預(yù)處理原料。高爐生產(chǎn)的鐵水呈還原性,是很好的脫硫時機[5]。利用鐵水還原性對鐵水進行預(yù)脫硫也是業(yè)內(nèi)普遍采用的工藝。精煉渣具有高堿度特點,是良好的脫硫原料,熱態(tài)精煉注余渣含有較高的物理熱,利用該物料進行預(yù)脫硫,對鐵水的溫降作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于常規(guī)生產(chǎn)中所用的石灰;本身即為熔融狀態(tài),與鐵水接觸、反應(yīng)性能十分優(yōu)越。同時,按照天鐵公司鐵水成分,如表3所示,注余渣中含有的各種元素不會對鐵水造成污染。因此,將不能熱態(tài)循環(huán)利用的精煉注余渣加入待出鐵的鐵水包中,并進而利用出鐵時鐵流的沖擊作為動力源實現(xiàn)鐵水的預(yù)脫硫是十分理想的。需要指出的是,與常規(guī)噴吹、攪拌法鐵水預(yù)脫硫一樣,采用此方法進行鐵水預(yù)處理也需要扒渣處理,以防止硫含量較高的鐵水頂渣在轉(zhuǎn)爐氧化環(huán)境中回硫。
表3 天鐵公司鐵水成分
|
項目 |
Si |
Mn |
S |
P |
Ti |
|
平均值 |
0.31 |
0.34 |
0.022 |
0.092 |
0.058 |
|
最大值 |
0.48 |
0.40 |
0.026 |
0.098 |
0.079 |
|
最小值 |
0.18 |
0.26 |
0.017 |
0.087 |
0.041 |
但是,這種操作也同樣出現(xiàn)了一定的困難,天鐵公司鐵水溫度一般在1300至1400℃范圍,即使精煉注余渣整體為七鋁十二鈣(12CaO•7Al2O3),其熔點仍然高達1392℃[2],很難滿足保證精煉注余渣在整個過程中呈液態(tài),而其一旦降溫結(jié)塊,與鐵水的接觸、反應(yīng)性能就會受到嚴(yán)重制約。因此我們采取在待出鐵的鐵包中加入100kg螢石的方法,解決了這一問題,取得了良好效果。
4 結(jié)論
對鋼包注余LF精煉渣實現(xiàn)熱態(tài)綜合利用,可以充分利用其包含的物理熱和有效化學(xué)組元,同時避免了傳統(tǒng)處理工藝帶來的鋼渣處理加工困難和尾渣污染問題,從而實現(xiàn)了變害為利、變廢為寶的節(jié)能減排效果。業(yè)內(nèi)企業(yè)可按照本企業(yè)具體生產(chǎn)特點,在本研究基礎(chǔ)上進一步實施技術(shù)開發(fā),形成更具針對性和適用性的技術(shù)方案。
參考文獻
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[4] 何環(huán)宇,倪紅,衛(wèi)甘,等.精煉鋼渣硫賦存形式及含硫相形成機理[J].鋼鐵,2009,44(3):32.
[5] 孟凡玉,劉彥平,霍自美,等, LF精煉脫硫工藝改進[J].山東冶金,2007,29:24.
