王建
(攀鋼集團(tuán)江油長(zhǎng)城特殊鋼有限公司,四川江油621701)
摘 要:研究了電爐冶煉過(guò)程氮含量的控制方法,對(duì)比了工藝優(yōu)化前后的氮含量的差異,說(shuō)明了通過(guò)電爐氧化末期加礦,深吹氧降低電爐終點(diǎn)氮含量和減少精煉及澆鑄過(guò)程鋼液裸露在空氣中的機(jī)會(huì)能有效降低鋼中氮含量。
關(guān) 鍵 詞:電爐冶煉;氮含量;去氣;VD處理;保護(hù)澆注
前 言
在低合金鋼中,氮元素大多是以雜質(zhì)元素存在的,氮的危害是使低碳鋼發(fā)生應(yīng)變時(shí)效現(xiàn)象,在強(qiáng)度和硬度提高的同時(shí),鋼的韌性下降,缺口敏感性增加,氮也是導(dǎo)致鋼的脆性主要元素,其危害性遠(yuǎn)大于磷[1],因此在冶煉具有高深沖性、高韌性以及對(duì)氮化鈦夾雜有較高要求的鋼種時(shí),必須降低鋼中的氮含量。電爐冶煉低氮鋼時(shí),由于鋼液在爐內(nèi)的攪動(dòng)條件遠(yuǎn)不及轉(zhuǎn)爐冶煉,去氮有很大的困難,因此,研究電爐冶煉過(guò)程的脫氮工藝及精煉過(guò)程的氮含量控制顯得非常重要。本文針對(duì)攀長(zhǎng)鋼實(shí)踐中EBT+LF+VD+模鑄工藝氮含量的變化規(guī)律,提出了相應(yīng)的工藝優(yōu)化措施,為進(jìn)一步提高鋼的質(zhì)量提供一定的技術(shù)依據(jù)。
1 氮含量的控制現(xiàn)狀及影響鋼液吸氮的主要因素
氮?dú)庠跔t氣中的分壓力很高,大氣中氮的分壓力大體保持在7.8×104Pa,因此鋼中的氮主要是鋼水裸露過(guò)程中吸入并溶解的。電爐煉鋼,包括二次精煉的電弧加熱,加速了氣體的解離,故[N]含量偏高,鐵合金、廢鋼鐵和渣料中的氮也會(huì)隨爐料帶入鋼水。要控制好鋼中的氮含量,一方面需要做好電爐氧化期及VD 真空處理時(shí)的去氣工作,另一方面需要防止精煉和澆鑄過(guò)程鋼液裸露吸氮以及使用含氮較高的原輔材料增氮。攀長(zhǎng)鋼在冶煉有低溫沖擊韌性要求的石油用鋼40CrNi2MoA 等鋼種時(shí)對(duì)鋼中氮含量的控制進(jìn)行了研究,根據(jù)常規(guī)工藝氮含量的變化規(guī)律制定了相應(yīng)的優(yōu)化措施,取得了一定的冶金效果。
攀長(zhǎng)鋼的低合金結(jié)構(gòu)鋼大多在兩座30 噸的EBT 電爐冶煉,經(jīng)LF 精煉、VD 真空處理后模鑄成錠。在冶煉高要求的石油用鋼前對(duì)鋼中氮含量的控制現(xiàn)狀進(jìn)行了調(diào)研,在20CrMo、35CrMo 及20SiMn2MoVA 等鋼種共計(jì)10 爐鋼的氮含量冶煉不同階段的變化規(guī)律進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),圖1 為這些鋼平均氮含量的變化的曲線圖。
由圖1可以看出,除VD過(guò)程有一定的去氮效果外,鋼中的氮含量在精煉及澆鑄過(guò)程都是呈現(xiàn)上漲趨勢(shì),現(xiàn)對(duì)各個(gè)階段氮含量的控制水平分析如下:
(1)電爐冶煉終了的氮含量偏高,樣本氮含量基本都在0.0036%左右,這與目前轉(zhuǎn)爐冶煉終了氮含量一般在0.0019%以下有很大差距,主要原因是轉(zhuǎn)爐的供氧強(qiáng)度遠(yuǎn)大于電爐,且大部分轉(zhuǎn)爐還有底吹氬攪拌的優(yōu)勢(shì),要降低電爐鋼的氮含量,就需要改善鋼水的攪動(dòng)條件及提高供氧強(qiáng)度;另一方面,電爐終點(diǎn)氮含量與鋼液的脫碳量有很大的關(guān)系,脫碳量越大,鋼中的碳氧反應(yīng)產(chǎn)生的CO 氣泡越多,氣泡吸附鋼中氮元素的量越大,文獻(xiàn)[2]在冶煉GCr15 時(shí)得出終點(diǎn)氮與脫碳量的關(guān)系見(jiàn)圖2,因此,適當(dāng)增加氧化期的脫碳量能降低終點(diǎn)氮含量。
(2)電爐出鋼過(guò)程氮含量增加較多,平均增加了0.0006%,主要原因是在出鋼過(guò)程中,鋼液與空氣大量接觸,導(dǎo)致鋼液大量吸氮,由于鋼液中[O]是表面活性元素[3],它能阻止空氣中{N2}向鋼液中溶解擴(kuò)散,若鋼水中[O]含量過(guò)低,容易造成鋼水增氮,由于脫氧是在出鋼過(guò)程中進(jìn)行的,在鋼液中的氧含量大幅下降的情況下,出鋼過(guò)程的氮含量有較大幅度的上升。
(3)LF 爐冶煉過(guò)程的氮含量也呈上漲趨勢(shì),主要是在加熱過(guò)程中,如果埋弧不好,電弧的附近的鋼液就會(huì)裸露在空氣中,這部分鋼液面的溫度相對(duì)較高,在高溫下氧、硫?qū)︿撘旱谋砻婊钚宰饔孟?,電弧將氮?dú)怆x解成氮原子,鋼液容易吸氮。有研究表明[4],鋼液加熱時(shí)間與增氮量的關(guān)系,見(jiàn)圖3。
(4)LF 結(jié)束到VD 真空處理前的時(shí)間較短,但氮含量也上漲了0.0004%~0.0005%,主要原因一方面是樣本鋼液在入VD 前因渣量較大,進(jìn)行了潷渣操作,潷渣過(guò)程中鋼液與空氣接觸而吸氮,另一方面VD 處理前的喂線過(guò)程吸氮。LF 精煉后,鋼液脫氧良好,在對(duì)鋼液進(jìn)行Ca 處理時(shí),鈣氣化形成鈣氣泡將鋼液面吹開或吹氬攪拌量大,造成裸露的鋼液從空氣中吸氮,同時(shí),硅鈣線中也含有一定的氮,有調(diào)查表明[5],硅鈣線中有較高含量的氮(0.556%),所以在喂硅鈣線過(guò)程氮含量有一定的增加。
(5)鋼包精煉過(guò)程底吹氬對(duì)鋼液氮含量也有一定的影響,一方面,隨著氬氣泡的上升,鋼中的氮原子在氣泡與鋼液界面聚集,并隨著氣泡的上升排除;另一方面,吹氬時(shí)如果流量控制不當(dāng)容易將渣面吹開造成鋼液裸露在空氣中,導(dǎo)致吸氮。實(shí)際生產(chǎn)中鋼水增氮量隨著吹氬時(shí)間增加呈現(xiàn)緩慢增長(zhǎng)的趨勢(shì)。
(6)真空處理過(guò)程的氮含量均有一定幅度的下降,平均下降了0.0016%,這與鋼液進(jìn)入VD 的初始氮含量較高有很大關(guān)系。有研究[6]表明:鋼液的有效真空時(shí)間、鋼液的Al、Ti 含量以及真空度都與VD真空過(guò)程的脫氮率有很大的關(guān)系。真空度越低,真空室氮的分壓越低,鋼中的氮越易向外擴(kuò)散;有效真空時(shí)間越長(zhǎng),氮的擴(kuò)散時(shí)間也長(zhǎng),也利于鋼液去氮;鋁和鈦含量越高,在鋼中形成氮化鈦和氮化鋁的量越多,固氮的量越大,越不利于脫氮。
(7)澆鑄過(guò)程的氮含量上漲較多,平均上漲了0.0015%,說(shuō)明澆鑄過(guò)程鋼液的密封性較差,鋼流細(xì)小,鋼液與空氣接觸面積和接觸時(shí)間較多,因而氧化、吸氮嚴(yán)重,尤其是含Cr、Ti、V 的Al 鎮(zhèn)靜鋼的吸氮嚴(yán)重成品的氮含量基本都在0.006%以上,平均為0.0065%。
2 工藝優(yōu)化措施
針對(duì)鋼中氮含量的控制現(xiàn)狀,在冶煉對(duì)氮含量有較高要求(≤0.005%)的低溫石油機(jī)械用鋼40CrNi2MoA 前進(jìn)行了工藝調(diào)整,主要的調(diào)整內(nèi)容有以下幾點(diǎn):
(1)電爐爐內(nèi)采用埋弧泡沫渣操作,一方面避免電弧將弧光附近空氣中的氮分子離解成氮原子1/2N2(g)=N(g),從而更容易進(jìn)入鋼液;另一方面降低鋼液與空氣直接接觸的機(jī)會(huì),減少吸氮。
(2)采用氧化末期向鋼中加礦及雙管深吹氧的方式改善電爐爐內(nèi)鋼水的攪動(dòng)條件,由于鐵礦石的主要成分為Fe3O4或Fe2O3,含有大量的氧,鐵礦石在下沉的過(guò)程中逐步融化,進(jìn)入鋼液后集中釋放大量的氧,這些氧與鋼中的碳發(fā)生的劇烈的碳氧反應(yīng),產(chǎn)生大量的CO 氣泡,氣泡在上浮的過(guò)程中吸附氮元素,從而降低鋼中的氮含量。
(3)脫氧劑的加入由以前的出鋼過(guò)程中加調(diào)整為出鋼結(jié)束后加入,避免脫氧鋼液在出鋼過(guò)程中與空氣接觸大量吸氮。
(4)LF 爐處理時(shí)盡量減少處理時(shí)間,同時(shí)控制好氬氣流量,避免鋼液與空氣直接接觸,同時(shí)保證爐渣的發(fā)泡性能,盡量避免電弧與空氣直接接觸。
(5)延長(zhǎng)真空處理時(shí)間,由12min 延長(zhǎng)到15min,并保證極限真空度≤67Pa。
(6)澆鑄過(guò)程采用氬氣保護(hù)澆鑄,并在澆鋼前向中注管內(nèi)吹氬,將中注管及鋼錠模內(nèi)的空氣排出去,降低鋼液在澆鑄過(guò)程中吸氮。
3 工藝優(yōu)化后的冶金效果
工藝優(yōu)化后試制了6 爐40CrNi2MoA,3 爐
35CrMo,冶煉過(guò)程的氮含量控制情況見(jiàn)表1。
(1)試制時(shí)電爐冶煉適當(dāng)加大了配碳量,鋼液的脫碳量在0.60%~0.90%之間,末期通過(guò)加礦及深吹氧使得電爐終點(diǎn)氮含量有了明顯的下降,平均氮含量為0.0029%,較工藝試驗(yàn)前降低了近0.0007% ,由于冶煉的供氧方式是人工吹氧,不能保證供氧強(qiáng)度,終點(diǎn)氮含量與文獻(xiàn)2 的研究還有很大的差異。
(2)出鋼時(shí),只有3爐鋼脫氧是在出鋼結(jié)束后進(jìn)行的,出鋼過(guò)程鋼液的增氮量變化不大,平均為0.0005%,該增氮量包括出鋼時(shí)向鋼液加入合金Cr鐵和Mn 鐵帶來(lái)的氮含量。
(3)試制鋼液在LF 爐的處理時(shí)間在98 min~150 min 之間,平均為122 min,精煉時(shí)間偏長(zhǎng),試用了爐渣發(fā)泡劑,但發(fā)泡性能不理想,爐渣發(fā)泡時(shí)間只能持續(xù)3min~5 min,導(dǎo)致了該過(guò)程氮含量增加較多,平均增加了0.0014%。
(4)真空處理過(guò)程的平均脫氮量為0.0012%,脫氮率為25%,該脫氮效果有一定的改善。
(5)澆鑄過(guò)程氮含量平均增加了0.0011%,較試驗(yàn)之前的0.0015%降低了0.0004%,但與文獻(xiàn)[4]的研究還有很大差距,主要原因是保護(hù)澆鑄效果不理想,氬氣不能完全充滿流鋼系統(tǒng)所致。
4 結(jié)論
(1)采用改善電爐氧化渣的發(fā)泡性能、增加鋼液的脫碳量、在電爐氧化末期加入鐵礦石等措施,能有效降低電爐冶煉終點(diǎn)的氮含量;
(2)控制LF爐的處理時(shí)間、加強(qiáng)埋弧操作、降低精煉及澆鑄過(guò)程中與空氣接觸的機(jī)會(huì)能減少吸氮;
(3)真空處理時(shí)降低真空度及延長(zhǎng)真空保持時(shí)間能提高真空脫氮率;
(4)通過(guò)工藝調(diào)整,基本能生產(chǎn)氮含量≤0.005%的鋼種。
參 考 文 獻(xiàn)
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