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一種含鈮熱鍍鋅雙相鋼的組織性能分析

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2016-06-01  瀏覽次數(shù):787
 
核心提示:摘要:基于首鋼1號(hào)連續(xù)熱鍍鋅生產(chǎn)線的工藝配置,開發(fā)了一種低碳含鈮雙相鋼并對(duì)開發(fā)鋼的力學(xué)性能及顯微組織進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,鈮可明顯細(xì)化雙相鋼的馬氏體島,開發(fā)的含鈮熱鍍鋅雙相鋼比高碳雙相鋼具有更低的碳當(dāng)量和更高的斷后伸長(zhǎng)率。因?yàn)殁壍募?xì)化作用,馬氏體帶狀組織被顯著抑制。
 一種含鈮熱鍍鋅雙相鋼的組織性能分析

基于首鋼1號(hào)連續(xù)熱鍍鋅生產(chǎn)線的工藝配置,開發(fā)了一種低碳含鈮雙相鋼并對(duì)開發(fā)鋼的力學(xué)性能及顯微組織進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,鈮可明顯細(xì)化雙相鋼的馬氏體島,開發(fā)的含鈮熱鍍鋅雙相鋼比高碳雙相鋼具有更低的碳當(dāng)量和更高的斷后伸長(zhǎng)率。因?yàn)殁壍募?xì)化作用,馬氏體帶狀組織被顯著抑制。

為滿足車身減重和耐腐蝕性的需求,熱鍍鋅高強(qiáng)度鋼在汽車工業(yè)中的用量持續(xù)增長(zhǎng)。因?yàn)榫哂械颓鼜?qiáng)比、高初始加工硬化指數(shù)、良好的均勻伸長(zhǎng)率和烘烤硬化值,熱鍍鋅雙相鋼在近年被廣泛應(yīng)用。采用熱鍍鋅生產(chǎn)線生產(chǎn)雙相鋼的過(guò)程中,鋼帶從兩相區(qū)快速冷卻后必須在460℃處理以完成鍍鋅。該過(guò)程中奧氏體容易轉(zhuǎn)變?yōu)樨愂象w,導(dǎo)致雙相鋼的高屈服強(qiáng)度、低硬化能力和低斷后伸長(zhǎng)率。為了解決上述問(wèn)題,改善兩相區(qū)退火后奧氏體的穩(wěn)定性十分必要。但如果過(guò)分添加碳錳鉻鉬及其他合金元素,不僅會(huì)導(dǎo)致涂鍍性能惡化,而且會(huì)增加合金成本。在本研究中,鈮微合金化被用于開發(fā)一種低碳的780MPa級(jí)熱鍍鋅雙相鋼(簡(jiǎn)稱開發(fā)鋼),以改善鋼的強(qiáng)度塑性積。

1連續(xù)熱鍍鋅生產(chǎn)線的特點(diǎn)

連續(xù)熱鍍鋅退火熱循環(huán)如圖1所示。實(shí)際生產(chǎn)雙相鋼的帶鋼運(yùn)行速度范圍在60-110m/ min。以60m/min和110m/min為例,帶鋼運(yùn)行速度為60m/min時(shí),帶鋼的加熱速度為1.6℃/ s、均熱時(shí)間為109s、緩冷速度為8.8℃/s、快冷速度為18.8℃/ s;帶鋼運(yùn)行速度為110m/min時(shí),帶鋼的加熱速度為2.9℃/ s、均熱時(shí)間為59s、緩冷速度為16.1℃/s、快冷速度為34.4℃/s。可以看出,帶鋼速度對(duì)于熱鍍鋅退火熱循環(huán)的參數(shù)影響極大。

當(dāng)生產(chǎn)厚規(guī)格帶鋼或者帶鋼板形質(zhì)量、跑偏狀態(tài)等不佳時(shí),有必要采用低帶速完成退火周期,但是這會(huì)導(dǎo)致低的冷卻速度,并且增加帶鋼在均衡段和爐鼻子區(qū)域的停留時(shí)間,這將增加貝氏體轉(zhuǎn)變的可能性。

2化學(xué)成分設(shè)計(jì)與分析

為了克服生產(chǎn)線冷卻能力的限制,在原來(lái)的設(shè)計(jì)中,高碳含量被用于增加奧氏體的穩(wěn)定性,并且應(yīng)用硅在鐵素體中的偏聚去間接穩(wěn)定奧氏體。

為了解決高碳含量帶來(lái)的焊接問(wèn)題,開發(fā)了具有低碳體系的新成分,其碳含量?jī)H為0.07%??紤]到鍍鋅的影響,未加入硅。為了確保奧氏體的穩(wěn)定性以便在快冷過(guò)程中轉(zhuǎn)化為馬氏體,少量的鉬和硼也被加入。為了消除氮和硼的結(jié)合,加入少量鈦起到固氮作用。鈮作為晶粒細(xì)化元素被加入鋼中,不僅可以細(xì)化鐵素體,而且可以細(xì)化兩相區(qū)退火過(guò)程生成的奧氏體。因?yàn)轶w積效應(yīng),奧氏體將更加穩(wěn)定,并在冷卻中轉(zhuǎn)化為馬氏體。

為對(duì)比鈮微合金化的作用,將目前量產(chǎn)的鋼(簡(jiǎn)稱參考鋼)與開發(fā)鋼做對(duì)比分析。參考鋼和開發(fā)鋼的化學(xué)成分見表1。


近年來(lái),新日鐵公司為解決工程需要,得出了一個(gè)考慮多種元素綜合作用的碳當(dāng)量計(jì)算公式,本研究采用該公式評(píng)估參考鋼和開發(fā)鋼的碳當(dāng)量。該公式如式1所示。

Ceq=C + Acarbon×[Si/24 + Mn/16+Cu/15 + Ni/20 + (Cr + Mo + V + Nb)/5 + 5B] (1)

式中:各元素符號(hào)分別代表該元素的質(zhì)量百分?jǐn)?shù),Ceq為碳當(dāng)量,Acarbon為碳適應(yīng)系數(shù)。

Acarbon表達(dá)式如下:

Acarbon = 0.75 + 0.25t gh[20(C-0.12)] (2)

式中:tgh為雙曲函數(shù)。

通過(guò)計(jì)算,參考鋼和開發(fā)鋼的碳當(dāng)量分別為0.34,0.20。

3試制及結(jié)果

為了獲得低的冷軋軋制力并確保帶鋼板形,熱軋板僅含有鐵素體和珠光體,避免出現(xiàn)低溫轉(zhuǎn)變相。熱軋關(guān)鍵溫度見表2。

熱軋板的厚度為4.5mm,經(jīng)過(guò)酸洗后冷軋到1.8mm。

開發(fā)鋼與參考鋼的力學(xué)性能見表3所示,參考鋼是在工業(yè)生產(chǎn)線上生產(chǎn)并通過(guò)了光整軋制。開發(fā)鋼是在實(shí)驗(yàn)室獲得,未經(jīng)過(guò)光整軋制。由表3可見,雖然開發(fā)鋼碳含量不到參考鋼的一半,但其力學(xué)性能相當(dāng),說(shuō)明Nb微合金化,并配合其他合金元素的作用,可充分降低碳含量而不惡化力學(xué)性能。


在參考鋼中,馬氏體島的尺寸較大,且馬氏體條帶明顯;但是在開發(fā)鋼中,馬氏體島的尺寸較小且馬氏體條帶消失。雖然熱鍍鋅生產(chǎn)線退火參數(shù)調(diào)節(jié)的空間很小,但是每個(gè)重要的因素仍需要關(guān)注。

圖2給出了兩相區(qū)退火與完全奧氏體化后的連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變及首鋼熱鍍鋅退火冷卻參數(shù)及調(diào)節(jié)范圍。由圖2可見:


1)兩相區(qū)奧氏體化后比完全奧氏體化后的奧氏體更加穩(wěn)定,在冷卻階段幾乎沒有珠光體和貝氏體的轉(zhuǎn)變,(見圖2a)。

2)基于鍍鋅生產(chǎn)線的參數(shù),快速冷卻速度在18-35℃/s,可以完全避開珠光體和貝氏體轉(zhuǎn)變,因此,快速冷卻對(duì)鋼種力學(xué)性能的影響在本研究中不關(guān)注(見圖2b)。

考慮到奧氏體相變的過(guò)熱度,設(shè)定A1(奧氏體開始轉(zhuǎn)變的平衡溫度)或A3(奧氏體結(jié)束轉(zhuǎn)變的平衡溫度)溫度加50℃作為Ac1和Ac3,在Ac1到Ac3的溫度區(qū)間內(nèi)選擇不同的退火溫度退火,以調(diào)查退火溫度對(duì)力學(xué)性能的影響。

兩相區(qū)退火溫度對(duì)開發(fā)雙相鋼力學(xué)性能的影響如圖3所示。


由圖3可見,740℃的低退火溫度使得開發(fā)鋼具有高的屈服強(qiáng)度和低的斷后伸長(zhǎng)率。退火溫度為770℃時(shí),開發(fā)鋼具有最低的屈服強(qiáng)度和最高的斷后伸長(zhǎng)率。當(dāng)溫度進(jìn)一步上升,屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度都顯著升高,但是斷后伸長(zhǎng)率惡化。上述現(xiàn)象的原因是因?yàn)殁壍奶砑訉?dǎo)致鐵素體在低溫退火情況下不能充分再結(jié)晶,然而高溫退火使得最終馬氏體含量增加。

從工業(yè)生產(chǎn)的開發(fā)鋼與參考鋼進(jìn)行橫向折彎試驗(yàn)(彎曲半徑等于板厚)可以看出,在較小的半徑彎曲中,參考鋼出現(xiàn)嚴(yán)重的開裂,而Nb微合金化的開發(fā)鋼

表現(xiàn)良好。

實(shí)際上這種現(xiàn)象與開發(fā)鋼的顯微組織密不可分。細(xì)小無(wú)帶狀的馬氏體顆粒使得軟硬相界面離散,在局部大應(yīng)變中不易導(dǎo)致相界面的早期開裂,從而使得開發(fā)鋼具有較好的折彎性。

4結(jié)論

1)基于首鋼的生產(chǎn)線,鈮添加可以減少碳在780MPa級(jí)雙相鋼中的含量,且可以獲得與高碳鋼相似的力學(xué)性能。

2)鈮添加在鋼中明顯細(xì)化了馬氏體島,且馬氏體帶狀消失,鋼具有更好的彎曲性。

(鄺霜 韓赟 姜英花 王勇圍)

 
 
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